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发布时间:2019-07-17   点击次数:142次

 微量凯氏定氮法

 (Mirco Kjeldahl determine)

一、目的

   1、学习微量凯氏定氮法的原理

   2、掌握微量凯氏定氮法的操作技术,包括标准硫酸铵含量的测定,未知样品的消化、蒸馏、滴定及其含氮量的计算等。

二、原理

   凯氏定氮法常用于测定天然有机物(如蛋白质,核酸及氮基酸等)的含氮量。

   天然的含氮有机物与浓硫酸共热时,其中的碳、氢二元素被氧化成二氧化碳和水,而氮则变成氨,并进-步与硫酸作用生成硫酸铵。此时程称之为“消化”。

    但是,这个反应进行得比较缓慢,通常需要加入硫酸钾或硫酸钠以提高反应的沸点,并加入硫酸铜作为催化剂,以促进反应的进行。甘氨酸的消化过程可表示如下:

    浓碱可使消化液中的硫酸铵分解,游离出氮,借水蒸汽将产生的氨蒸馏到一定量,一定浓度的硼酸溶液中,硼酸吸收氨后,氨与溶液中的氢离子结合,生成铵离子,使溶液中氢离子浓度降低。然后用标准无机酸滴定,直至恢复溶液中原来氢离子浓度为止,最后根据所用标准酸的当量数(相当于待测物中氨的当量数)计算出待测物中的氮量。

    滴定时用甲烯蓝和甲基红混合指示剂,其指示范围为pH5.2~5.6,NH4H2BO3的蓝色滴至原来H3BO3的蓝紫色即为终点。

    本法适用范围0.2-1.0毫克氮。相对误差应小于2%。

三、材料、试剂与器具

(一)材料

人的血清或猪的血清

(二)试剂

1、 浓硫酸(化学纯)

2、30%氢氧化钠(分析纯)溶液

3、0.9%NaC1 溶液

4、硫酸钾一硫酸铜混合物:硫酸钾与硫酸铜(CuSO4、 5H2O)以3: 1 (W/W)的配比混合研磨成粉末。

5、2%硼酸

6、混合指示剂的配制:

    方法一:取50毫升0.1%甲烯蓝无水醇溶液与200毫升0.1%甲基红无水乙醇溶液混合配成,贮于棕色瓶备用,这种指示剂酸性时为紫色,碱性时为绿色,变色范围窄且灵敏。

    方法二: 0.1%溴甲酚绿乙醇溶液10毫升与0.1%甲基红乙醇溶液2毫升混和即成。

    本指示剂的变色范围为pH5.2→5.4→>5.6

                         紫红色 灰色 绿色

 7.0.0100M HC1

 8.硼酸一指示剂混合液:取100毫升2%硼酸溶液,滴加混合指示剂贮备液,摇匀后溶液呈现紫红色即可。(约加1毫升左右混合指示剂)

 9.标准硫酸铵溶液(0.3 毫克氮/毫升)

(三)器具

1、凯氏烧瓶

2、消化架

3、吸量管(1毫升、2毫升)

4、量筒(10毫升)

5、凯氏定氮蒸馏装置

6、微量滴定管(3毫升、5毫升,可读至0.02毫升)

7、锥形瓶(50-100毫升)

8、容量瓶(50 毫升)

四、操作步骤

(一)样品的处理

    血清样品:取人血(或猪血),放于离心管中,于冰箱中放置过液,次8离心除去凝xue块,上层黄色透明清液即为血清。准确吸取血清1.0毫升加入0.9%NaCl4.0毫升,仔细混匀备用。

   固体样品:某一固体样品中的含氮量是100克该物质(千重中所含氮的克数)来表示(%)。因此在定氮前,应将固体样品中的水份除掉。一般样品干燥的温度都采用105°C,因为非游离的水都不能在100°C以下烘干。

   在称量瓶中称入一定量的磨碎的样品,然后置105°C的烘箱内干燥4小时。用坩埚将称量瓶放入干燥器内,待降至室温后称重,按上述操作继续烘干样品。每干燥1小时后,称量--次,直到两次称量的数量不变,即达恒重。

 (二)消化

   取2个50毫升的凯氏烧瓶,向第一号烧瓶内加2毫升稀释血清溶液(或4毫升核酸制品溶液,或200毫克固体粉末)。注意,用吸量管直接将溶液(或用试管加入固体样品)加至烧瓶底部,切勿沾于瓶口或瓶颈上,向2号烧瓶加入2毫升水作空白对照。

   在每个烧瓶内加入硫酸钾一硫酸铜混合物约0.2克,浓硫酸3毫升,小瓷片两粒,摇匀。将烧瓶约60度角固定在铁架上,每个瓶口放一小漏斗,在通风厨内的电炉上消化。

   在消化开始时,应控制火力,不要使液体冲到瓶颈。待瓶内水汽蒸完,硫酸开始分解并放出SO2白烟后,适当加强火力,继续消化,直至消化液呈透明绿色为止。消化完毕,待烧瓶内容物冷却后,加蒸馏水10 毫升(注意慢加,边加边摇)。冷却后将瓶内容物转入50毫升的容量瓶中,并用蒸馏水洗烧瓶数次,溶液一并倒入容量瓶,最后定容至刻度摇匀,做上记号备用。

(三)蒸馏

1、仪器的洗涤:仪器应先经一般洗涤,再经水蒸气洗涤。

蒸馏器(图1-1)有几种,应用前需熟悉其使用方法。使用方法如下:

    开放自来水龙头,使水E进入G,从K管流出(水不宜开得过大以免水从G管溢出)。开放P3,使水进入A室,漏斗D中加蒸馏水约10毫升入B室。用拇指将管口按紧,同时开放P1,则B室中的水先从Y型管口冲出,随后A室中水经K管流出,一般情况下如此重复洗涤两次即可。若蒸馏器内有氨存在,则应加入蒸馏水后,不加样品蒸馏一次方可使用。(可用PH试纸检查。)

    A为蒸气发生室,P3为其开关,P1为出水开关,B为蒸馏室,与出气室M相遇,M管插入盛有定量酸液的锥形瓶,B室内有Y型管,一端与A室相通,另一端经P4与漏斗D相连,可经此将样品及试剂加入B室,F为指形冷凝管,E为进水管,水经F、G、K而流出,蒸馏时B室进消化好的样品及NaOH,二者反应产生氨,B室经M管进入锥形瓶中的酸吸收。

 2、滴定标准样品

    先用标准硫酸铵溶液试验2-3 次。蒸馏器洗净后,开放水龙头P3,使水进入A室,水放至A室球部即可。

    取3个50毫升的锥形瓶,各准确加入10毫升硼酸(内加有混合指示剂)。用表面皿复盖备用。

    加样:用吸量管吸取1毫升标准硫酸铵溶液,细心地由漏斗D倾入蒸馏室,再用蒸馏水1毫升清洗漏斗。取一个盛有硼酸一混合指示剂的锥形瓶,置于M管下,使管口恰好接触硼酸溶液,用量筒从漏斗D加入30%氢氧化钠8毫升,随即将P4夹紧,并往漏斗加入少量蒸馏水封闭。

    蒸馏:用酒精灯加热(应用挡风板将灯围拢,维持火力恒定,沸腾不可高于Y管口以免A室溶液从Y管倒吸,待第一滴蒸馏液从冷凝柱F顶端滴下时起,继续蒸馏5分钟,然后将锥形瓶放低,使导管离开液面再蒸2分钟,最后用蒸馏水洗导管外壁,蒸馏完毕,取下锥形瓶,随即将蒸馏器洗净。)

 3、样品及空白蒸馏:用吸量管分别吸取1毫升样品和1毫升蒸馏水按上述操作步骤进行蒸馏。

 4、滴定:蒸馏完毕,用0.0100N标准盐酸溶液滴定锥瓶内溶液至淡紫色或灰色,记录所用盐酸的量。

(四)计算

   式中: A为漓定样品用去的盐酸平均毫升数; B为滴定空白用去的盐酸平均毫升数; C为称量样品的克数:0.0100为盐酸的当量浓度(实际上,此项应按实验中使用盐酸的实际浓度填写); 14 为氮的原子量;6.25为常数(1毫升0.1N盐酸相当于0.14毫克氮)。
    若样品中除有蛋白外,尚有其他含氮物质,则样品蛋白质含量的测定要更复杂一些。首先需向样品中加入三lv乙酸,使其最终浓度为5%,然后测定未加三lv乙酸的样品及加入三lv乙酸后的样品的上清液中的含氮量,从而计算出蛋白氨,再进一步算出;蛋白质的含量。
           蛋白氨=总氮-非蛋白氨
           蛋白质含量(克%) =蛋白氮X6.25

五、注意事项

   1、凯氏法的优点是适用范围广,可用于动植物的各种组织,器官及食品等成组复杂样品的测定,只要细心操作都能得到精确的结果。其缺点是操作比较复杂,含有大量碱性氨基酸的蛋白质测定结果偏高。

   2、普通实验室中的空气中常含有少量的氨,会影响结果,所以操作应在单独洁净的房间中进行,并尽可能快地对硼酸吸收液进行滴定。

六、实验报告

绘画蒸馏装置图,计算待测样品的总氮量和蛋白质含量

七、思考题

1、正式测定未知样品前为什么必须测定标准硫酸铵的含氮量及空白?

2、写出以下各步的化学反应式:

①蛋白质消化

②氨的蒸馏

❸氨的滴定

3.指出本测定方法产生的误差的原因。

 

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